Basilea erhält CHF 5 Mio. Meilensteinzahlung im Zusammenhang mit der Marktzulassung des Antimykotikums Cresemba® in Russland

Basel, 22. Juni 2020

Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN) gab heute bekannt, dass sie von ihrem Lizenzpartner Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) eine Meilensteinzahlung von CHF 5 Mio. erhalten hat. Auslöser der Meilensteinzahlung war die Erteilung der Marktzulassung für das Antimykotikum Cresemba® (Isavuconazol) in der Russischen Föderation.

David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: „Wir freuen uns sehr, dass Ärzte in Russland ihren Patienten mit invasiven Schimmelpilzinfektionen bald Cresemba verschreiben können. Die Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein in der globalen Vermarktung des Medikaments, da Russland einer der kommerziell wichtigsten Märkte ausserhalb von China, der EU und den USA ist.“

In Russland ist orales Cresemba für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose zugelassen und für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mukormykose, für die Amphotericin B nicht angemessen ist.1 Die intravenöse Formulierung wird derzeit im Rahmen eines separaten Zulassungsantrags begutachtet.

Im Juni 2017 unterzeichnete Basilea einen Lizenzvertrag mit Pfizer über Cresemba für Europa (ohne Skandinavien), Russland, die Türkei und Israel. Dieser wurde im November 2017 auf China, einschliesslich Hongkong und Macau, sowie 16 Länder im asiatisch-pazifischen Raum erweitert. Im Rahmen der Vereinbarung mit Pfizer hat Basilea noch Anspruch auf regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen von bis zu rund 630 Mio. US-Dollar sowie auf umsatzbezogene Lizenzgebühren (Royalties) im Mittzehner-Prozentbereich.

Cresemba wird derzeit in über 40 Ländern vertrieben, darunter die Vereinigten Staaten, die meisten EU-Mitgliedstaaten und mehrere weitere Länder innerhalb und ausserhalb Europas. Für das Gesamtjahr 2019 beliefen sich die weltweiten «In-Market»-Umsätze von Cresemba auf über 200 Millionen US-Dollar. Das entspricht einem Wachstum von mehr als 30 Prozent gegenüber der Vorjahresperiode.2

Über Cresemba (Isavuconazole)

Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares Antimykotikum aus der Wirkstoffklasse der Azole, welches unter dem Handelsnamen Cresemba vermarktet wird. In den 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie Grossbritannien, Island, Liechtenstein und Norwegen ist Isavuconazol für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose zugelassen und für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mukormykose, für die Amphotericin B nicht angemessen ist.3 Dies sind auch die zugelassenen Indikationen in Russland. Cresemba ist ausserdem in den USA und mehreren weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb Europas zugelassen.4 In den USA, Europa und Australien hat der Wirkstoff Orphan-Drug-Status für die zugelassenen Indikationen. Basilea hat für Isavuconazol eine Reihe von Lizenz- und Vertriebspartnerschaften abgeschlossen. Diese umfassen die USA, Europa, China, Japan, Lateinamerika, den asiatisch-pazifischen Raum und die Region Naher Osten und Nordafrika (MENA) sowie Kanada, Russland, die Türkei und Israel.

Über Basilea

Basilea Pharmaceutica AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit vermarkteten Produkten, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Lösung der medizinischen Herausforderungen in den Therapiebereichen Onkologie und Infektionskrankheiten fokussiert. Basilea hat zwei vermarktete Produkte im Portfolio und erforscht, entwickelt und vermarktet innovative Medikamente für Patienten, die an schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten leiden. Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX: BSLN). Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Unternehmens-Website www.basilea.com.

Ausschlussklausel

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Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.

Quellenangaben

1. Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, Juni 2020
2. IQVIA, Dezember 2019. Angabe als gleitende, kumulierte „In-Market“-Umsätze der letzten zwölf Monate (engl. MAT) in um Währungsschwankungen korrigierten US-Dollar-Beträgen.
3. European Public Assessment Report (EPAR) Cresemba: www.ema.europa.eu [Zugriff am 21. Juni 2020]
4. Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können von Land zu Land unterschiedlich sein. 

Anhang

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